Customize Consent Preferences

We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.

The cookies that are categorized as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ... 

Always Active

Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.

No cookies to display.

Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.

No cookies to display.

Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.

No cookies to display.

Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

No cookies to display.

Advertisement cookies are used to provide visitors with customized advertisements based on the pages you visited previously and to analyze the effectiveness of the ad campaigns.

No cookies to display.

О выдаче заключения (разрешительного документа) на ввоз лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи

Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 19 мая 2020 г. № 298 «О государственной регистрации медицинских изделий, лекарственных средств и фармацевтических субстанций» далее  ̶  Постановление № 298) в подпункт l0.5.2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 17 февраля 2012 № 156 «Об утверждении единого перечня административных процедур, осуществляемых государственными органами и иными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, внесении дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 февраля 2009 г. № 193 и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь», внесено изменение.

Предоставлена возможность при отсутствии заверенной заявителем копии документа, подтверждающего регистрацию лекарственных средств в стране производителя (регистрационное удостоверение, или сертификат фармацевтического продукта, или сертификат свободной продажи) представлять либо распечатку графического изображения экрана (скриншот) интернет-страницы с официального сайта регуляторного органа в глобальной компьютерной сети Интернет, содержащую информацию о регистрации лекарственного средства в стране производителя или о прохождении лекарственным средством программы преквалификации Всемирной организации здравоохранения, с указанием сайта, на котором размещена такая информация,  ̶ для незарегистрированных лекарственных средств.

Справочно:

Постановление № 298 вступает в силу с 23 августа 2020 г.

Loading...